​​Bij de diagnostiek van virusziekten worden veel verschillende methoden gebruikt. Enerzijds worden serologische methoden voor het aantonen van antistoffen gebruikt, anderzijds kan het agens worden aangetoond middels virusisolatietechnieken, PCR, in-situ hybridisatie en immunohistochemische technieken. Dit hoofdstuk richt zich op de diagnostiek van virusziekten door het aantonen van het agens zelf middels de virusisolatietechniek en de PCR.

Virologische diagnostiek

​Voor het aantonen van virussen zijn diverse methoden beschikbaar. Met virusisolatiemethoden worden infectieuze virusdeeltjes gedetecteerd. Met immunofluorescentie- (IFT) en immunoperoxidase- (IPT of IPMA) methoden worden virussen direct in celkweken of weefsels aangetoond door het kleuren van geïnfecteerde cellen. Bij in-situ hybridisatietechnieken worden delen van het genoom van virussen (DNA/RNA) direct in celkweken of weefsels aangetoond. ELISA’s worden breed ingezet voor het aantonen van antistoffen. Agglutinatiemethoden maken ofwel gebruik van agglutinerende eigenschappen van het virus zelf (haemagglutinatietest voor influenza) of van de vorming van agglutinerende complexen door antigeen-antistofbindingen. Polymerase chain reaction (PCR) wordt zeer veel toegepast in het kader van wetenschappelijk onderzoek, maar wordt ook vaak toegepast in de routine-diagnostiek. Lees meer over virologische diagnostiek

Monstername en inzending virologisch onderzoek

Om virusdeeltjes in een monster aan te kunnen tonen, is het van belang dat een representatief monster wordt onderzocht. Daarvoor dient het monster, binnen een bepaald tijdsbestek na het ontstaan van de ziekteverschijnselen, op de juiste wijze te worden genomen en ingezonden. Lees meer over monstername en inzending voor virologisch onderzoek

​Fout-negatieve resultaten en fout-positieve resultaten

Fout-negatieve uitslagen worden veelal veroorzaakt door een niet optimaal monster. Een aantal mogelijke oorzaken voor een fout-positieve uitslag zijn kruiscontaminatie tijdens monstername, kruiscontaminatie via handen, instrumenten of aerogeen in sectiezaal of laboratorium en kruisreacties van andere micro-organismen in een onvoldoende specifieke test. Lees meer over ​fout-negatieve resultaten en fout-positieve resultaten